openFDA 米国医薬品規制情報 を Gemini Enterprise につなぐ

Gemini Enterprise から openFDA 米国医薬品規制情報 を直接問い合わせられます。Arlet が 1 つの MCP 接続で仲介し、API キーの管理を引き受けます。

FDA が医薬品・食品・医療機器のデータセットに被せた公開 API、openFDA にAIクライアントから接続できるサーバーです。米国の医薬品規制情報の実務的なリファレンスになります。

主な機能:

  • search_drug_labels: ブランド名または一般名から公式添付文書を探し、臨床上重要なセクション (効能効果・用法用量・枠組み警告を含む警告・禁忌・副作用・相互作用) を読みます。長文セクションは読める長さに切り詰めます。
  • summarize_adverse_events: 医薬品の FAERS 自発報告を集計します。報告の多い副作用の上位、重篤度・報告国・患者性別での内訳が取れます。応答には常に「件数は報告頻度であり、発生率や因果関係ではない」という注意書きが付きます。
  • search_recalls: 医薬品・食品・医療機器の回収措置報告を、製品キーワードと重大度クラス (Class I が最重大) で新しい順に検索します。

API キーは Arlet が用意しているため設定は不要で、キーあたり 240 req/分・12 万 req/日の上限が適用されます(この枠は Arlet 利用者で共有します)。

重要: openFDA のデータは FDA による検証を受けておらず、医療上の判断に使ってはいけません。全ツールの応答にこの免責を含めています。

openFDA 米国医薬品規制情報 を Gemini Enterprise につなぐ手順

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    Arlet のダッシュボードの「データ取得ツール」で openFDA 米国医薬品規制情報 を探し、スイッチを ON にします。API キーの設定は不要です。

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    Gemini Enterprise に組織の Google アカウントでサインインし、左下の歯車 → Connectors → Add MCP Server を開きます。

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    MCP info タブで Server URL に https://mcp.arlet.dev/mcp/、Name に「Arlet」を入力し、Auth タブに Arlet のドキュメント記載の OAuth 設定 (Authorization URL / Token URL / Client ID / Client Secret / Scopes) を入力して Add します。

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    チャット画面のコネクター一覧で Arlet の Connect をクリックし、Google でサインインして認可すると、トグルで有効化できるようになります。

カスタムコネクター (MCP) の追加には Gemini Enterprise の契約が必要で、個人向けの Gemini アプリでは利用できません。Auth タブに入力する値はドキュメントを参照してください。

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